了解美臨達

美臨達醫療，專注于企業資質咨詢，可提供ISO體系認證、醫療器械化妝品、消毒產品、食品相關資質及配套服務。

專業的服務團隊

美臨達醫療擁有一支專業的技術服務團隊，平均行業經驗5年以上，人員素質良好，可提供優質的服務。

合理的費用預算

美臨達醫療，通過提高團隊效率，壓縮服務成本，降低服務報價，為客戶提供質優價廉的專業服務。

良好的售后體驗

美臨達醫療承諾售后服務，均可良好兌現，為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見，幫助客戶解決更多問題。

美臨達專業辦理進口/國產醫療器械分類界定。

提供如下服務：

1.電話溝通，全面了解客戶需求；

2.制定服務方案，計劃安排醫療器械分類及界定時間費用；

3.專人對接，一對一服務，撰寫申請相關材料；

4.與客戶溝通，安排申請與受理事宜；

5.跟進審核進度，完成不符合項整改；

6.取得醫療器械分類界定告知書。

醫療器械分類界定服務流程

醫療器械分類界定服務流程：

（1）企業咨詢美臨達：

客戶咨詢美臨達客服，了解客戶需求。

（2）定制服務方案：

美臨達根據客戶詳細需求，定好服務方案，制定辦理醫療器械分類界定時間費用計劃。

（3）合同階段：

客戶與美臨達簽訂技術服務合同，支付服務款項，美臨達即開始服務。

（4）提交受理階段：

美臨達協助申請企業準備好醫療器械分類界定申請資料后，就可以向藥監部門提出生產許可申請。藥監部門對醫療器械分類界定告知書申請資料進行審查，并對申請資料發出補正意見。美臨達協助客戶溝通并完成資料整改補正。

（5）批準發布：

申請企業對所有提出的不符合項進行整改后，符合要求的，藥監部門將頒發醫療器械分類界定告知書證書。

醫療器械分類界定資料清單

醫療器械分類界定文件清單

1.醫療器械界定申請表

2.產品照片和/或產品結構圖

3.產品技術要求及產品說明書（樣稿）

4.進口上市證明材料（如有）

5.資料真實性自我保證聲明；

6.其他與產品分類界定有關的的材料。

企業至少提供文件清單