了解美臨達

美臨達醫療，專注于企業資質咨詢，可提供ISO體系認證、醫療器械化妝品、消毒產品、食品相關資質及配套服務。

專業的服務團隊

美臨達醫療擁有一支專業的技術服務團隊，平均行業經驗5年以上，人員素質良好，可提供優質的服務。

合理的費用預算

美臨達醫療，通過提高團隊效率，壓縮服務成本，降低服務報價，為客戶提供質優價廉的專業服務。

良好的售后體驗

美臨達醫療承諾售后服務，均可良好兌現，為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見，幫助客戶解決更多問題。

進口化妝品備案

美臨達專業辦理進口化妝品備案。

提供如下服務：

1.電話溝通，全面了解客戶需求；

2.制定備案方案，計劃安排進口化妝品備案時間費用；

3.專人對接，一對一服務，撰寫進口化妝品備案申請材料；

4.與客戶溝通，安排進口化妝品檢測與進口化妝品功效評價；

5.跟進審批進度，完成不符合資料整改；

6.取得進口化妝品備案證。

進口化妝品備案服務流程

服務流程：

（1）企業咨詢美臨達：

客戶咨詢美臨達客服，了解客戶需求。

（2）定制服務方案：

美臨達根據客戶詳細需求，定好服務方案，制定進口化妝品備案時間費用計劃。

（3）合同階段：

客戶與美臨達簽訂技術服務合同，支付服務款項，美臨達即開始服務。

（4）檢測階段：

企業準備檢測樣品，美臨達協助準備送檢資料，完成樣件檢測送檢后，跟蹤檢測進度，如若需要整改，協助企業溝通與整改，取得進口化妝品檢測報告及進口化妝品功效評價報告。

（5）受理審評階段：

美臨達協助申請企業準備好進口化妝品備案資料后，就可以向藥監部門提出備案申請。藥監部門對備案資料進行技術審查，并對備案資料發出補正意見。美臨達協助客戶溝通并完成資料整改補正。

（6）備案發證階段：

進口化妝品備案資料清單

進口化妝品備案賬戶申請資料清單：

1.備案人信息表和安全負責人簡歷

2.境外備案人應當提交質量管理體系概述表

3.境外備案人和境內責任人應當提交不良反應監測和評價體系概述表

4.境內責任人應當提交境內責任人信息表；

5.境外備案人應當提交授權書原件及其公證件原件；

6.備案人有自主或者委托生產的，應當提交生產企業信息表和質量安全負責人簡歷，一次性填報已有生產企業信息表，生產企業為境外的，應當提交境外生產規范證明原件（GMP或者ISO）

進口化妝品備案申請資料清單：

(1)、備案人信息表及資料

(2)、產品名稱信息

(3)、產品配方

(4)、進口化妝品產品執行的標準

(5)、產品標簽樣稿

(6)、產品檢驗報告

(7)、產品安全評估資料

(8)、進口化妝品原料報送碼

(9)、其他文件

企業至少提供文件清單